DESENVOLVIMENTO ATRAVÉS DA SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS 2-AMINO-TIOFÊNICOS-SUBSTITUÍDOS COMO POTENCIAIS FÁRMACOS ANTIFÚNGICOS
Resumo
A resistência fúngica a agentes terapêuticos disponíveis no mercado tem aumentando significativamente, principalmente devido ao crescimento da população imunocomprometida e do uso indiscriminado de agentes Antifúngicos. O presente trabalho teve por objetivo realizar o desenvolvimento de entidades químicas sintéticas derivados do heterocíclico tiofeno associado a diferentes aldeídos substituídos diclorados, que possam ser utilizadas como potenciais agentes antifúngicos mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. O método utilizado para a obtenção dos núcleos partiu da reação de Gewald, já descrita na literatura, onde os núcleos são obtidos inicialmente depois condensados com aldeídos aromáticos em meio acido e etanólico. Os compostos tiveram suas estruturas comprovadas através de RMN1H e apresentaram rendimentos entre 55 e 83%. Os compostos serão avaliados frete a diferentes cepas fúgicas ATCC, e aqueles que se apresentarem mais ativos, serão avaliados frente a isolados clínicos.
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