AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA IN SILICO DOS FLAVONOIDES DE Lantana camara L. FRENTE À ENZIMA CICLOOXIGENASE-2

Abstract

Lantana camara L. é uma rica fonte de substâncias com propriedades antibacteriana, antifúngica, antiviral, inseticida, anti-inflamatória e antioxidante. O objetivo desse trabalho foi avaliar a ação dos flavonoides de L. camara na enzima ciclooxigenase-2, para identificar quais dessas substâncias possuem melhor atividade anti-inflamatória. Uma revisão de literatura foi realizada antes das análises in silico. No estudo, 18 artigos científicos foram encontrados e 4 deles descreviam a estrutura química totalmente elucidada dos flavonoides. As substâncias apigenina, hispidulina, isovitexina, lantanosideo, linarosideo, luteolina, pectolinarigenina, pectolinarina e vitexina foram selecionadas. O perfil ADMET foi realizado pelas plataformas Swiss ADME® e PKCSM ® e os alvos farmacológicos pelas plataformas Swiss target prediction® e PASS online®. O docking molecular foi realizado pelos softwares Modeller 9.25®, AutoDock tools® e AutoDock Vina®. O naproxeno foi usado como controle positivo. As substâncias mostraram elevados níveis de segurança e baixa toxicidade. Em relação aos alvos farmacológicos, todos os flavonoides apresentaram atividade anti-inflamatória, sendo alguns desses alvos a COX-2. O docking molecular revelou que a luteolina, hispidulina e apigenina foram as substâncias mais promissoras e que os flavonoides de L. camara interagem com resíduos His 90, Arg 120, Tyr 355 e Tyr 385. A COX-2 serve como uma interface entre a inflamação e o câncer, logo, a sua inibição torna-se promissora para o tratamento dessas patologias. Concluímos que os flavonoides de L. camara são substâncias promissoras na inibição da COX-2 devido a interação com os resíduos do sitio ativo e apresentam baixa toxicidade.